| Resumen: | Introducción: La toxicidad por anestésicos locales, en particular la bupivacaína, son eventos adversos poco frecuentes pero catastróficos que incluyen la muerte, por lo que debemos evitar la inyección accidental del anestésico local a la circulación, disminuir al máximo su absorción sistémica; o prevenir, disminuir o retardar de alguna forma la aparición de signos clínicos de intoxicación. Los compuestos lipídicos al 20 por ciento han demostrado revertir la cardiointoxicación por bupivacaína, el propofol presenta 10 por ciento de lípidos en su presentación convencional. El objetivo de nuestro estudio es determinar si el propofol en las ratas disminuye las alteraciones en el sistema nervioso central y cardiaco provocadas por la intoxicación con bupivacaina. Material y Métodos: Estudio experimental. 04 grupos de ratas (c/u 10 ratas) con distribución aleatoria a los que se les administra por vía intraperitoneal bupivacaína 50 mg.kg-1 y luego inmediatamente después propofol G1: 0 mg.kg-1, G2: 5 mg.kg-1, G3: 10 mg.kg-1, G4: 15 mg.kg-1. Se evaluara los sistemas nervioso central y cardiaco. Se analizaran la distribución normal y de homogeneidad de grupos con la prueba de Shapiro-Will y Chi cuadrado. El análisis de datos se realizará mediante la prueba ANOVA, MANOVA y curvas de supervivencia. Resultados: Peso y sexo de distribución homogénea, MANOVA (Escala de sedación en el tiempo por grupo de estudio): F=0.484, a=1.00, MANOVA (Tiempo de aparición de signos de intoxicación neurológicos por grupo de estudio): F=0.524, a=0.67 MANOVA (Tiempo de aparición de signos de intoxicación cardiológicos por grupo de estudio): F=1.176, a=0.33. Conclusiones: El propofol en las dosis y vía de administración mencionadas no ofrece a los sujetos estudiados que se disminuya o retarde la presencia e intensidad de algún signo de intoxicación cardiológico o neurológicos. (AU)^iesIntroduction: The local anesthetic toxicity, particularly bupivacaine, adverse events are rare but catastrophic including death, so we should avoid accidental injection of local anesthetic into the circulation, reduce the maximum systemic absorption, or prevent, decrease or delay the onset of some form of clinical signs of intoxication. The 20 per cent lipid compounds have been shown to reverse the cardio-intoxication by bupivacaine, propofol has 10 per cent fat in conventional presentation. The objective of our study is to determine if the propofol decreases in rats alterations in the central nervous system and heart caused by intoxication with bupivacaine. Material and Methods: Experimental study. 04 groups of rats (c/u 10 rats) randomized to which were administered intraperitoneally 50 mg.kg-1 bupivacaine and then G1 propofol immediately after: 0 mg.kg-1, G2: 5 mg.kg-1, G3 10 mg.kg-1, G4: 15 mg.kg-1. The central nervous and cardiac systems are evaluated. Normal and homogeneous distribution groups with the Shapiro-Will and Chi square test were analyzed. Data analysis will be made by the ANOVA, MANOVA test and survival curves. Results: Weight and sex of homogeneous distribution, MANOVA (sedation scale in time for study group): F=0.484, a=1.00, MANOVA (Time of onset of toxicity neurological signs for study group): F=0.524, a=0.67 MANOVA (Time of onset of toxicity cardiac signs for study group): F=1.176, a=0.33. Conclusions: Propofol dose and route of administration mentioned does not offer the subjects studied to decrease or retards the presence and intensity of any cardiac or neurological signs of toxicity. (AU)^ien.
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| Localización: | PE13.1; ME, WO, 220, Y58, ej.1. 010000098727; PE13.1; ME, WO, 220, Y58, ej.2. 010000098728 |
